莆田系接盘莎普爱思 白内障神药能重出江湖吗？

　　每日财经（Mrcj88.cn）讯：

　　莎普爱思经历了营收下滑、利润巨亏、转型折戟后，无奈之下，还是将自己卖给了饱受争议的莆田系。而资本背后的林氏家族，从上海新视界眼科医院集团开始，正在打造一个从眼科医疗，到专科医院，再到眼科药物的“帝国”。

　　1月9日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（下称“莎普爱思”）董事会发布提示性公告，称公司控股股东、实际控制人陈德康签署《股份转让意向协议》，公司控制权拟变更。公告中显示，陈德康拟将其持有的公司2336.56万股股份（占公司总股本的7.24%）转让予上海养和投资管理有限公司（下称“养和投资”）或其指定关联方；同时，陈德康拟将以不可撤销的方式放弃所持公司剩余7009.67万股股份（占公司总股本的21.73%）之上的表决权。

　　关于莆田系入局后，莎普爱思未来将何去何从，《华夏时报》记者致电莎普爱思董秘办公室，对方表示：“一切以公告为准，目前没有更多信息可以透露。”

　　养和投资背后的“莆田系”

　　天眼查数据显示，养和投资成立于2015年6月23日，注册资本5000万人民币，法定代表人林弘立。其中，林弘立持股70%，林弘远持股30%，两人为兄弟。

　　据此前媒体报道，林弘立、林弘远二人的父亲为林春光。林春光是福建莆田人，担任“莆田（中国）健康产业总会上海常务副会长、上海新视界眼科医院集团董事长、光正集团副董事长，曾被指为“莆田系四大家族”詹、陈、黄、林的林氏家族代表之一。

　　据《华夏时报》记者查询，林春光创立了上海新视界眼科医院集团，坐拥上海、郑州、青岛、济南、重庆、成都等全国各大省会城市的12家民营医院，并于2018年5月通过重大资产重组，以6亿元的对价并入身处清洁能源行业的光正集团，光正集团持股上海新视界眼科医院集团51%。

　　天眼查数据显示，林春光还在7家公司担任过法人或股东，除了光正集团、养和投资外，还包括莆田市远盛医疗器械有限公司、重庆国宾妇产医院有限公司等。

　　本次股份转让前，养和投资持有公司3115.41万股股份，占公司总股本的9.66%；如本次股份转让完成，养和投资及其关联方将持有公司5451.96万股股份，占公司总股本的16.9%，公司的控股股东将变更为养和投资，公司实际控制人将变更为林弘立、林弘远兄弟；如后续股份转让完成，养和投资及其关联方将持有公司7204.38万股股份，占公司总股本的22.33%。

　　从眼科医疗，到专科医院，再到眼科药物，在上下游的延伸中，林氏家族的产业版图正在逐步成型。

　　值得注意的是，在莎普爱思遭遇首次亏损时，莆田系的身影就已经浮现。2018年，莎普爱思营业收入约为6.07亿元，同比下滑35.3%；归属于上市公司股东的净利润约为-1.26亿元，同比下滑186.42%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约为-1.56亿元，同比下滑220.55%。2018年底，养和投资受让陈德康持有的9.66%公司股份，成为莎普爱思第二大股东。

　　一位医疗行业协会不具名人士告诉《华夏时报》记者，目前民营医院数量已超过中国医院总数的半壁江山，但是良莠不齐，质量普遍不高，现在很多民营医院都在往专科医院、高端医院方面转型，不再谋求“大而全”。

　　官网显示，莎普爱思是一家专业从事药品研发、生产、经营的综合性制药企业，于2014年7月2日成功在上海证券交易所A股主板上市。主打产品莎普爱思滴眼液曾经一度风光无限。2016年，该药物卖出2800万支，年销售额7.5亿人民币。

　　转折来自2017年底，丁香医生一篇《一年狂卖7.5亿的洗脑神药，请放过中国老人》引爆舆论，文章指出莎普爱思存在夸大疗效、错误宣传白内障不开刀也能治好、用症状替代疾病误导消费者超适应症使用等问题。

　　目前，治疗白内障唯一有效的方法就是手术，这是全球眼科医生的共识。美国眼科学会2016年《成人白内障临床指南》显示，对于人类来说，目前没有发现有任何一种药物能够有效治疗或延缓白内障的进展。

　　东方医院眼科主任崔红平教授表示，莎普爱思正是利用了人类恐惧开刀的心理，错误宣传白内障不开刀也可以治好。“我的专家门诊每个星期都会碰到这种病人……很多病人滴眼药水，滴到白内障都过熟了，引来青光眼和葡萄膜炎。一个本来是十分钟手术就可以解决的问题，让病人延误好几年，模模糊糊的，不仅牺牲了长时间的生活质量，而且在最终不可避免进行手术时，还增加了手术风险。”崔红平说。

　　同时，莎普爱思滴眼液的适应症为“早期老年性白内障”，但在广告宣传时“早期”二字常被忽略。莎普爱思广告宣称“模糊滴、重影滴、黑影滴”，也被认为是在误导消费者。值得注意的是，莎普爱思的广告费用高达2.6亿元人民币，而同年的药物研发费用只有0.29亿元，白内障相关的药物只有550万元，连广告费的零头都不够。

　　莎普爱思对此的回应是，莎普爱思滴眼液项目在国内完成II期、III期临床试验，总有效率为73.73%，Ⅲ期临床试验结果显示：0.5%莎普爱思滴眼液对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用，疗效确切；是一种安全的、有效的新型抗白内障新药。

　　但学界对此并不买账。一位眼科医生表示，其实，该研究的对照组的有效率也达到32.58%。而且这是1997年的临床试验，在那段时期，药品审批乱象重重、腐败严重，药品批号花钱就能买。

　　数据显示，仅2004年一年，国家药监局就受理了10009种新药申请，并批准了绝大部分申请，而同期美国食品药品管理局仅受理了148种。莎普爱思正是获批于2004年。

　　丁香医生文章发布同月，原国家食品药品监督管理总局发布通告，要求浙江省食品药品监督管理局督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。

　　2018年1月，莎普爱思的实用新型专利“一次性单剂量药用低密度聚乙烯滴眼剂瓶”被国家知识产权局因创新性不足宣布全部无效。

　　这对莎普爱思业绩的影响是巨大的。继2018年亏损后，2019年前三季度，公司营收为4.04亿元，同比下滑18.54%；净利润为3915.62万元，同比下滑49.75%；扣非净利润为1558.59万元，同比下滑70.07%。