亘喜生物是做什么的

　　每日财经（Mrcj88.cn）讯： 　　亘喜生物宣布FasTCAR-T GC012F治疗难治性系统性红斑狼疮的1/2期新药临床试验(IND)申请获中国NMPA正式批准 　　继获得美国FDA批准开展GC012F针对难治性系统性红斑狼疮(rSLE)的1/2期IND临床试验后，进一步在中国拓展了同适应症的临床开发 　　亘喜生物开创性地将CD19/BCMA双靶点CAR-T细胞疗法用于治疗rSLE，旨在更深入、广泛地清除致病性抗体分泌细胞(ASCs)及B细胞...

　　每日财经（Mrcj88.cn）讯： 　　中国江苏苏州、上海和美国加利福尼亚州圣迭戈, Feb. 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- 亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码：GRCL;简称亘喜生物 或公司) 是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业，致力于开发创新、高效的细胞疗法以治疗癌症及自身免疫性疾病。公司宣布在2024年2月19日召开的特别股东大会(EGM)上，经公司股东投票表决，通过了一项批准并授权公司正式执行、交付并履行此前于2023年12月23日(合并协议)宣布的拟议并购协议的提案。该并购协议须由AstraZeneca Treasury Limited，一家根据英格兰和威尔士法律成立的私人有限公司(母公司)，以及根据开曼群岛法律注册成立的豁免有限责任公司、母公司全资子公司Grey Wolf Merger Sub(合并附属公司)向开曼群岛公司注册处提交合并计划(合并计划)，以及合并协议中所述的其他协议或文件，或与合并协议相关的任何文件或文书(交易文件);双方合并协议中所述的可预期的交易(包括合并)的完成，以及合并协议附件B中所示的或有价值权益协议(统称为交易)，均受其中所列条件的约束。根据合并协议，根据开曼群岛《公司法(修订版)》的适用规定，合并子公司将在合并生效时并入母公司，亘喜生物将继续作为存续公司，并成为母公司的全资子公司(合并)。...