三叶草生物技术

三叶草生物潜在广谱嵌合型新冠候选疫苗完成首批受试者接种

sansa2025

2025-08-14

　　每日财经（Mrcj88.cn）讯：　　三叶草生物潜在广谱嵌合型新冠候选疫苗 SCB-2020S I期临床试验完成首批受试者接种　　--I期临床试验将在成年人中评估两剂疫苗系列SCB-2020S数种配方的安全性和免疫原性-- 　　--SCB-2020S将进一步验证Trimer-Tag™作为即插即用技术平台的应用，并进一步扩增三叶草生物新冠疫苗的产品管线-- 　　中国上海, May 31, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- 致力于开发新型疫苗和生物疗法的临床试验阶段的全球生物制药公司——三叶草生物制药有限公司(以下简称三叶草生物;香港联交所股票代码：02197)今天宣布SCB-2020S I期临床试验已完成首批受试者接种，以评估SCB-2020S数种配方的安全性和免疫原性。...

三叶草生物扩大与CEPI的合作

sansa2025

2025-08-14

　　每日财经（Mrcj88.cn）讯：　　三叶草生物扩大与CEPI的合作将纳入其新冠候选疫苗作为加强针的评估　　CEPI承诺追加最高达3690万美元的投资(累计投资总额可达3.974亿美元)，以支持三叶草生物新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)的开发　　CEPI的资金将用于支持新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)的开发，包括作为面向所有年龄人群(儿童、青少年、成人和老年人)的首剂疫苗以及作为潜在加强针...

三叶草生物公布公司业务更新及2022年全年财务业绩

sansa2025

2025-08-14

　　每日财经（Mrcj88.cn）讯：　　--三叶草生物在中国拥有两款优质的已获批的呼吸道领域疫苗(新冠疫苗和季节性流感疫苗)，预计将在2023年带来有意义和多元的收入，保持连续的增长势头-- 　　--三叶草生物的新冠疫苗现已在中国24个省市列入采购目录(人口覆盖率˃80%)，并处于市场有利地位，将成为即将到来的加强针接种普及的主要参与者; 预计2023年上半年在至少另外一个国家获得紧急使用授权(EUA)，并签署双边供应协议-- ˂p...

三叶草生物公布2022年公司业务重要里程碑

sansa2025

2025-08-14

　　每日财经（Mrcj88.cn）讯：　　--长兴生产基地准备工作和疫苗生产受到国内新冠疫情的影响，工厂目前预计于2022年第三季度做好准备接受药品生产质量管理规范(GMP)检查-- 　　--预计于2022年下半年完成向中国国家药品监督管理局(NMPA)、欧洲药品管理局(EMA)和世界卫生组织(WHO)递交SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)的注册申请-- 　　--通用加强针开发：评估SCB-2019 (CpG 1018/铝佐剂)作为克尔来福™(科兴灭活疫苗)和Comirnaty®(辉瑞mRNA疫苗)异源加强针的III期临床试验预计于2022年6月启动--...

三叶草生物将参加瑞信亚洲医疗健康日

sansa2025

2025-08-14

　　每日财经（Mrcj88.cn）讯：　　中国上海, June 07, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- 致力于开发新型疫苗和生物疗法的临床试验阶段全球生物制药公司三叶草生物制药有限公司(以下简称三叶草生物，香港联交所股票代码：02197)今日宣布将参加于2022年6月14-16日期间举办的瑞信亚洲医疗健康日。　　该会议细节及参与管理层详情如下：　　瑞信2022亚洲医疗健康日　　一对一及小组会议：2022年6月14-16日...

三叶草生物宣布完成首批受试者接种

sansa2025

2025-08-14

　　每日财经（Mrcj88.cn）讯：　　三叶草生物宣布评估SCB-2019作为异源新冠加强针对既往免疫接种灭活、mRNA或病毒载体疫苗效果的Ⅲ期试验完成首批受试者接种　　-- 该研究旨在评估SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)作为异源加强针在既往接种克尔来福™ (科兴灭活疫苗)、Comirnaty®(辉瑞 mRNA疫苗)和Vaxzevria®(阿斯利康病毒载体疫苗)个体中的效果-- 　　-- 预计将在2022年第三季度获得关键第三剂加强针组(克尔来福™和Comirnaty®)的安全性和免疫原性数据，并在2022年第四季度获得第四剂加强组(克尔来福™)的数据 --...

三叶草生物公布关于新冠疫苗商业上市和2023年战略重点

sansa2025

2025-08-14

　　每日财经（Mrcj88.cn）讯：　　--在中国，三叶草生物预期从2023年第一季度开始启动新冠疫苗SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)在多个省市的商业上市，并预计年度加强针接种将为三叶草生物优质的、具有广泛保护的重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗(CHO 细胞)提供重要且持续的长期市场机会-- 　　--SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)预计至少在中国以外的一个国家获得紧急使用授权(EUA)，并在2023年上半年完成多个EUA的递交，预计在2023年开始通过双边供应协议推动实现商业价值--...

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