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联拓生物发布2022年第一季度财务业绩并宣布公司近期动态

联拓生物发布2022年第一季度财务业绩并宣布公司近期动态

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2025-08-14
  每日财经(Mrcj88.cn)讯:   联拓生物合作伙伴百时美施贵宝公司宣布 mavacamten获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病患者   Mavacamten用于治疗中国有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者的III期注册临床试验正在进行   联拓生物合作伙伴 Tarsus宣布,TP-03在治疗蠕形螨睑缘炎的 III期临床试验Saturn-2中获得积极顶线数据结果   联拓生物合作伙伴Reviral与辉瑞公司达成最终收购协议...
联拓生物发布2022年第二季度财务业绩并宣布公司近期动态

联拓生物发布2022年第二季度财务业绩并宣布公司近期动态

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2025-08-14
  每日财经(Mrcj88.cn)讯:   中国上海和美国普林斯顿, Aug. 12, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) --   完成mavacamten中国III期试验的患者招募;预计将于2023年中期获得顶线数据   在新加坡提交mavacamten的新药上市申请(NDA)   在香港提交英菲格拉替尼的新药上市申请(NDA)   2022年年底前在中国启动另外三个注册临床项目...
NANOBIOTIX与联拓生物宣布, III期试验在亚洲完成首位患者招募

NANOBIOTIX与联拓生物宣布, III期试验在亚洲完成首位患者招募

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2025-08-14
  每日财经(Mrcj88.cn)讯:   NANOBIOTIX与联拓生物宣布,用于评估NBTXR3治疗头颈癌的NANORAY-312 III期试验在亚洲完成首位患者招募   针对Nanobiotix治疗头颈癌的关键性III期试验,其区域启动工作按计划推进,联拓生物在亚洲完成首位患者招募   此项合作继续增强联拓生物在亚洲的行业领导地位,同时,Nanobiotix将继续专注于计划中的市场启动和全球招募   巴黎(法国)、剑桥(美国马萨诸塞州)、上海(中国)和普林斯顿(美国新泽西州), Sept. 08, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- NANOBIOTIX(泛欧交易所:NANO;纳斯达克:NBTX)是一家处于临床后期开发阶段的生物技术公司,致力于以基于物理原理的治疗方法为癌症患者带来更多治疗可能性。联拓生物(纳斯达克:LIAN)是一家专注于为中国和亚洲主要市场的患者带来创新性药物的生物科技公司。双方今日宣布,Nanobiotix的NANORAY-312全球III期临床试验开始对亚洲首例患者展开随机治疗,该试验旨在评估NBTXR3用于治疗不适用顺铂的局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-HNSCC)老年患者。...
联拓生物宣布CAMZYOS (mavacamten)在新加坡获得上市批准

联拓生物宣布CAMZYOS (mavacamten)在新加坡获得上市批准

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2025-08-14
  每日财经(Mrcj88.cn)讯:   联拓生物宣布CAMZYOS® (mavacamten)在新加坡获得上市批准   上海和新泽西州普林斯顿, June 26, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- 联拓生物(纳斯达克:LIAN),一家致力于为中国和其他亚洲主要市场的患者带来创新药物的生物技术公司,于今日宣布,CAMZYOS® (mavacamten)正式获得新加坡卫生科学局的上市批准用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者。...
联拓生物宣布Mavacamten在中国获得“突破性治疗药物”认证

联拓生物宣布Mavacamten在中国获得“突破性治疗药物”认证

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2025-08-14
  每日财经(Mrcj88.cn)讯:   中国上海和美国普林斯顿, Feb. 15, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- 联拓生物(纳斯达克:LIAN)是一家创新的生物医药企业,致力于为中国和亚洲其他主要市场的广大患者带来突破性治疗药物。联拓生物今天正式宣布,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的mavacamten在中国获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的突破性治疗药物认证。   此次获得突破性治疗药物认证是基于一项全球3期临床试验EXPLORER-HCM的数据结果,该临床试验是用mavacamten治疗纽约心脏协会NYHA评级为II-III级的梗阻性肥厚型心肌病患者。在EXPLORER-HCM临床试验中,mavacamten达到了所有主要和次要终点且具有显著的统计学意义,并证明其在功能状态、症状和生活质量方面的改善具有显著的临床意义。...
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